晋中肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 如果检测结果说没有突变,是不是就白做了?
- 并非如此。一个“未检出有明确临床意义的基因突变”的结果同样具有重要价值。它可以帮助排除某些不必要的靶向治疗尝试,让医生和您更清晰地聚焦于其他可能有效的治疗路径,如化疗、免疫治疗或其他方案,避免盲目用药,这也是一种重要的指导信息。
- PD-L1(22C3)检测结果是一个百分比,这个数字高低说明什么?
- PD-L1表达百分比(TPS或CPS评分)是评估免疫治疗(如帕博利珠单抗)潜在疗效的参考指标之一。通常,表达比例越高,提示从免疫治疗中获益的可能性相对更大,但最终疗效需综合多方面因素由医生判断。
- 这笔费用,可以用商业保险报销吗?
- 这取决于您购买的商业保险的具体条款。一些高端医疗险或特定疾病险可能涵盖部分基因检测费用。请您仔细查阅保单合同,或直接咨询您的保险经纪人,确认“基因检测”或“外送检验”是否在保障范围内及报销所需材料。
- 如果检测结果出来后,推荐的药国内还没上市,或者特别贵用不起,怎么办?
- 这是一个现实问题。我们的报告会基于全球研究数据提供用药信息。如果推荐药物国内未上市,您可以咨询医生是否有国内已上市、作用机制相似的替代药物,或是否有可能参与该药物的临床试验。对于费用问题,可以了解该药是否进入医保、有无慈善援助项目等。医生和我们的遗传咨询顾问可以为您提供相关信息支持。
- 报告是电子版还是纸质的?怎么给我?
- 我们会同时提供电子版和纸质版报告。电子版报告会通过加密链接发送到您预留的手机或邮箱。纸质版报告会按照您要求的地址(通常是家庭地址)以快递形式寄出,确保私密性。
用户评价 (11条,均分5.0)
报告出的速度真的可以,我做完检测大概一周多就拿到了结果,比预想的快。报告内容特别详细,不仅有基因突变的列表,还有对应的靶向药和临床试验信息,对我这种非专业人士来说,解释得也挺清楚明白的,能看懂。PD-L1的结果也单独标出来了,医生看了说对制定方案很有帮助。整个体验很踏实。
机构回复
尊敬的客户,感谢您的认可。我们深知肿瘤检测时效性与准确性对治疗方案选择至关重要,因此持续优化流程确保快速出具专业报告。报告内容力求详实清晰,旨在为临床决策提供有力依据。我们将继续努力,为每一位用户提供可靠的基因检测服务。
我是在主治医生的推荐下做的这个检测,为了给结肠癌的爸爸寻找靶向药。整个流程比我想象的方便,我们只在本地医院取了组织样本寄过去就好了,后续顺丰到付寄回报告。客服人员跟进得很及时,每次问进度都会耐心解答,省了我们家属来回奔波的辛苦,非常人性化。
机构回复
感谢您的信任。我们深知家属在患者治疗过程中的奔波与不易,因此致力于优化流程,让信息传递更顺畅,把方便留给用户。后续有任何报告解读或用药疑问,我们的医学团队随时可以提供支持。
结肠癌术后,想看看有没有靶向药机会。报告四天就出来了,效率点赞!内容上,除了常规靶点,还检测了MSI和TMB,都是免疫治疗相关指标,很全面。发现一个KRAS突变,虽然没有直接靶向药,但报告里也说明了相关临床试验和替代策略,考虑周到。
机构回复
您关注的点正是我们产品的设计重点:全面覆盖靶向与免疫治疗相关生物标志物。我们会持续更新知识库,力求为每位患者提供全面的信息参考。
体验还不错,但价格确实有点高,医保又不能报,全部自费压力不小。不过想想检测的基因数量多,还包含PD-L1,也算是物有所值吧。采样服务倒是没得说,很规范。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的经济压力,目前此类检测暂未纳入医保。我们也在积极寻求与各类保险、公益项目的合作,以期未来能减轻患者负担。感谢您的选择与理解。
作为有癌症家族史的人,做这个筛查是为了安心。采样过程没什么不适,医生很专业。唯一小遗憾的是,报告出来后,关于‘意义未明变异’的解释还是有点让人困惑,即使电话解读后,心里还是会有点嘀咕。
机构回复
我们理解您对‘意义未明变异’的关注。这类变异当前临床证据不足,解读确实需要谨慎。我们会持续追踪全球数据库更新,一旦有新证据,将主动通知您。未来我们也会加强解读人员的沟通培训。
为了化疗前检测做的。最让我印象深刻的是,提交申请后立刻分配了专属的服务专员,一对一跟进,任何环节有问题都能找到人,不会像无头苍蝇。报告解读预约也很方便,直接在公众号上选时间就行,不用反复打电话约。
机构回复
感谢您的评价。我们设立专属服务专员,就是为了提供全程贴心的陪伴式服务,确保您在每一个环节都能得到及时响应。希望我们的服务能为您后续的治疗决策提供有力支持。
穿刺取样时打了局部麻药,但还能感觉到针在里边动,有点怪异的不适感,不过不疼。医生手很稳,几分钟就搞定了。术后观察半小时,护士叮嘱得很仔细。就是报告出来后,有些专业术语看不懂,要等医生解读。
机构回复
感谢您的分享。局部麻醉下存在触感而无痛感是正常现象,您的描述非常准确。关于报告解读,我们提供免费的医生解读服务,您可随时通过顾问预约。我们会努力让报告更通俗,同时辅以专业解读。
妈妈卵巢癌复发,需要找新的治疗方案。你们的报告不是简单罗列基因列表,而是把有临床意义的变异、证据等级(比如是1类证据还是2类)、对应的国内外药物都做了分级和排序。主治医生说这份报告结构清晰,可以直接参考制定二线方案,省了他很多查阅时间。
机构回复
专业医生的肯定是对我们工作的最大褒奖。我们致力于生成对临床医生真正“友好”和“有用”的报告,按照临床决策的逻辑进行信息整合与排序,目标就是成为医生可靠的决策辅助工具,最终让患者受益。
我妈妈是胃癌,报告里有个基因突变含义不明确(意义未明突变)。别家可能就略过了,但你们的报告专门有一栏解释这类突变目前的认知局限,并且建议了后续可以关注的科研进展。解读时医生也没有回避,坦诚说明了情况。这种严谨、不夸大、不回避的态度,让我们很信任。
机构回复
诚实和严谨是我们坚守的底线。肿瘤基因组学仍有大量未知,如实告知“意义未明”并引导科学关注,是对患者负责的表现。感谢您对我们专业操守的信任,这是对我们最大的鼓励。
检测前客服就提醒我们要准备好病理白片和近期影像资料,说这对解读有帮助。果然,解读医生结合CT报告的肿瘤大小和报告里的基因图谱,分析了肿瘤的异质性可能,并解释了为什么推荐某类药物。这种结合临床的综合分析,感觉比单纯看基因报告更靠谱。
机构回复
非常感谢您的反馈。肿瘤是复杂的,基因信息需要结合具体的临床情况(影像、病理)才能发挥最大价值。我们的解读医生始终坚持“结合临床”的原则,为您提供个体化的分析。
本人淋巴瘤患者,需要做PD-L1表达检测。他们实验室是透明玻璃隔开的,我能在外面看到里面穿着白大褂、戴着口罩帽子的工作人员在操作各种精密的仪器,感觉像在看科学纪录片。虽然看不懂具体步骤,但那种严谨、专注的氛围一下就建立起了信任感,觉得自己的检测是被认真对待的。
机构回复
谢谢您的信任。我们坚持实验室的透明化,正是希望传递这份严谨与专注。每一份样本背后都是一个家庭的期盼,我们所有工作人员都深知责任重大,必将以最专业的态度完成检测。
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